Lijek protiv bolova, metamizol, koji se često koristi u Bosni i Hercegovini, može izazvati ozbiljnu nuspojavu poznatu kao agranulocitoza. Ova nuspojava uključuje naglo i izrazito smanjenje broja granulocita, vrste bijelih krvnih stanica, što može dovesti do ozbiljnih infekcija koje mogu biti fatalne.
Evropska agencija za lijekove (EMA) preporučila je mjere za minimizaciju rizika od agranulocitoze. Ove mjere uključuju ažuriranje informacija o lijeku kako bi se povećala svijest među pacijentima i zdravstvenim radnicima te olakšalo rano prepoznavanje i dijagnoza ove nuspojave. Agranulocitoza se može pojaviti bilo kada tokom ili nedugo nakon prestanka primjene metamizola, čak i kod osoba koje su ga prethodno koristile bez problema.
Simptomi agranulocitoze uključuju povišenu tjelesnu temperaturu, zimicu, grlobolju i bolne ranice na sluznici, posebno u ustima, nosu i grlu te genitalnom ili analnom području.
Pacijenti moraju biti na oprezu ako se ovi simptomi pojave tokom ili nedugo nakon prestanka primjene metamizola. Ako se metamizol koristi za snižavanje povišene tjelesne temperature, neki od ranih simptoma agranulocitoze mogu se previdjeti.
Zdravstveni radnici trebaju uputiti pacijente da prestanu koristiti lijek i odmah se obrate liječniku ako razviju simptome agranulocitoze. Ova preporuka dolazi nakon što su u Finskoj zabilježeni slučajevi agranulocitoze povezani s metamizolom, unatoč nedavnom pooštrenju mjera minimizacije rizika.
Metamizol je odobren u mnogim zemljama Evropske unije za liječenje umjerenih do teških bolova i snižavanje povišene tjelesne temperature. Međutim, zbog rizika od agranulocitoze, važno je da pacijenti budu svjesni potencijalnih nuspojava i da se odmah obrate liječniku ako primijete bilo kakve simptome.